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MHRA对Norgine公司Pedmarqsi输注液发布二级召回通知
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AI 综述
2026年10月12日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布2级药品召回通知。因例行稳定性调查中发现存在微粒风险，Norgine Pharmaceuticals正在药房与批发商层面召回两批Pedmarqsi 80 mg/mL输注液（批号为458273和475287）。报道指出，目前尚未收到与此相关的药品不良反应报告，微粒问题暂仅涉及上述两个特定批次，其他批次仍可正常使用。MHRA要求医护人员立即停止供应、隔离并退回受影响批次，且在给药前须对药液进行微粒及变色情况的目视检查。
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最新进展10月12日 18:00
因存在微粒风险，Norgine在药房和批发商层面召回两批Pedmarqsi输注液。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- MHRA · 英国药监新闻2 级药品召回：Norgine 公司 Pedmarqsi 80 mg/mL 输注液
Norgine Pharmaceuticals 正在药房与批发商层面召回两批 Pedmarqsi 80 mg/mL 输注液（批号 458273、475287），原因是例行稳定性调查中发现产品存在微粒风险。目前未收到相关不良反应报告，该问题暂仅限于上述两个批次，其他批次仍可继续使用。医护人员须立即停止供应并隔离退回受影响批次，给药前须目视检查微粒与变色情况。
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