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SER-155用于造血细胞移植受者1b期试验结果发表
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AI 综述
2026年11月3日，《自然·医学》（Nature Medicine）发表了一项针对成人异基因造血细胞移植受者的Ib期临床试验结果。该试验纳入开放标签和随机对照队列，评估了口服活体生物药SER-155的临床表现。SER-155是一种处于研究阶段的培养型多菌株细菌口服制剂。试验结果显示，SER-155在受者中表现出与安慰剂相似的安全性，并减少了血流感染。研究团队认为该疗法值得进一步开展临床探索。
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最新进展11月3日 08:00
《自然·医学》发表SER-155的Ib期试验结果，显示其安全性与安慰剂相当并减少了血流感染。报道时间线
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11月3日
- Nature Medicine成人异基因造血细胞移植受者的活体生物药：一项部分随机、安慰剂对照 Ib 期试验
一项纳入开放标签和随机对照队列的 Ib 期试验显示，口服活体生物药 SER-155 在异基因造血细胞移植受者中表现出与安慰剂相似的安全性，并减少了血流感染。该药是一种处于研究阶段的培养型多菌株细菌口服制剂，研究结果表明该疗法值得进一步开展临床探索。
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