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Veeva发布eTMF与临床运营套件及AI智能体Falcon

2 篇报道1 个报道来源3 小时前更新

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AI 综述

2026年10月13日,Veeva发布eTMF系统与Clinical Operations临床运营套件。Veeva eTMF通过自动分类匹配预期文档列表及基于风险的质控,结合Microsoft Office协同编辑提升试验主文档质量与效率,数据显示可缩短超80%的TMF迁移准备时间并提速外包交付75%。同时,Veeva Clinical Operations将临床试验全流程整合至单一云平台。两个方案均集成了标准化AI智能体Veeva Falcon,支持自动化文档录入、质量及完整性检查。数据显示,相关方案减少了40%的试验/TMF核对时间、75%的SDV准备时间,并将中心启动后首例受试者入组速度提升45%。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月13日
  1. Veeva News
    Veeva Clinical Operations 临床运营套件

    Veeva Clinical Operations 将临床试验系统与流程整合至单一云平台,覆盖从试验启动到收尾的端到端管理。平台集成面向临床的标准化 AI 智能体 Veeva Falcon,可自动执行录入、质控与完整性检查以支持自主化 TMF。数据显示,采用该方案可减少 40% 的 TMF 核对时间与 75% 的 SDV 准备时间,中心启动后首例受试者入组速度提升 45%。

  2. Veeva News
    Veeva eTMF:提升临床试验效率与稽查准备度

    Veeva eTMF 通过企业级内容管理、自动分类匹配预期文档列表(EDL)及基于风险的质控(QC),保障试验主文档的质量、时效性与完整性。该系统支持与 Microsoft Office 实时协同编辑,并引入 Veeva Falcon AI 智能体自动化处理文档录入、质量和完整性检查。数据显示其可缩短超 80% 的 TMF 迁移准备时间,使外包交付提速 75%,并减少 40% 的试验核对时间。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。