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Cerevance帕金森病药物solengepras三期成功

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AI 综述

2026年10月7日,BioPharma Dive报道,Takeda分拆公司Cerevance的帕金森病在研药物solengepras在一项341人参与的后期临床试验中达到主要终点。试验显示,高剂量组患者在12周时每日“关期”(off time,即药效未发挥作用、症状明显的时段)较安慰剂组减少0.61小时;次要终点“开期”(on time,药效发挥作用的时段)增加0.60小时,但这一结果仅勉强达到统计学显著性。目前尚无后续报道披露更多试验细节或公司下一步计划。

AI 根据报道生成 · 51 分钟前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月7日
  1. BioPharma Dive · 生物医药动态
    Takeda分拆公司Cerevance帕金森病药物solengepras后期试验达到主要终点

    Cerevance的帕金森病在研药物solengepras在341人参与的后期临床试验中达到主要终点:高剂量组12周时每日关期(off time)较安慰剂组减少0.61小时,次要终点开期(on time)增加0.60小时,勉强达到统计学显著性。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。