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Veeva 发布生命科学数字化实践汇总，涵盖临床、质量与合规案例
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AI 综述
2026年10月23日，Veeva 官方博客汇总发布了生命科学领域的数字化创新实践，内容覆盖临床、质量、监管合规及商业化等多项业务。该汇总重点探讨了批次放行（Batch Release）、EDC 与 eTMF 规范化以及 eCTD 4.0 申报等关键业务环节，并分享了 Novotech 和 Bayer 等药企的实际应用案例。
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最新进展10月23日 00:19
Veeva 官方博客发布临床、质量与监管等领域的数字化实践汇总。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- Veeva NewsVeeva 官方博客汇总：生命科学领域的临床、质量与 AI 创新实践
Veeva 官方博客汇总了生命科学领域的数字化实践，涵盖临床、质量、监管合规与商业化业务。内容重点探讨了批次放行（Batch Release）、EDC 与 eTMF 规范化、eCTD 4.0 申报，以及 Novotech 和 Bayer 等药企案例。
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