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FDA加速批准阿斯利康Ultomiris用于IgA肾病
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AI 综述
2026年10月22日，据Pharmaceutical Technology报道，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了制药公司阿斯利康旗下的C5补体抑制剂Ultomiris（ravulizumab）。根据批准内容，该药物获批用于存在进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）患者，旨在帮助患者减少蛋白尿。
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最新进展10月22日 20:33
FDA加速批准阿斯利康C5补体抑制剂Ultomiris用于治疗IgA肾病以减少蛋白尿。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- Pharmaceutical Technology阿斯利康 Ultomiris 获美国 FDA 加速批准用于 IgA 肾病
美国 FDA 加速批准阿斯利康的 C5 补体抑制剂 Ultomiris（ravulizumab）用于有进展风险的原发性 IgA 肾病（IgAN）患者以减少蛋白尿。
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