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英国MHRA批准deuruxolitinib治疗成人重度斑秃
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2026年10月23日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）通过国际认可程序（IRP），批准Sun Pharma UK Limited旗下的deuruxolitinib（商品名Leqselvi）上市，用于治疗成人重度斑秃。两项共纳入1209名患者的关键临床试验表明，患者在接受每日两次8 mg剂量治疗24周后，约30%的受试者实现了80%以上的头皮毛发生长。该药属于处方药，最常见的不良反应为头痛和痤疮。
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最新进展10月23日 23:42
英国MHRA通过国际认可程序批准deuruxolitinib上市，用于治疗成人重度斑秃。报道时间线
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10月23日
- MHRA · 英国药监新闻英国 MHRA 批准 deuruxolitinib（Leqselvi）用于治疗成人重度斑秃
英国 MHRA 批准 deuruxolitinib（商品名 Leqselvi）上市，用于治疗成人重度斑秃。两项纳入 1209 名患者的关键临床试验表明，患者接受每日两次 8 mg 治疗 24 周后，约 30% 的受试者实现 80% 以上头皮毛发生长。该药通过国际认可程序（IRP）获批给 Sun Pharma UK Limited，属于处方药，最常见不良反应为头痛和痤疮。
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