Aspire因有效期印刷错误召回特定批次托吡卡胺滴眼液

2026年11月5日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布3级药品召回通知。Aspire Pharma 因外包装错误印制产品有效期，正在召回特定批次的托吡卡胺 1% 滴眼液（单剂量 20 x 0.5ml）。受影响的批次为 E941A、E941B 和 E941C，其包装上误印的有效期为 2027年4月30日，而实际正确的有效期应为 2026年10月31日。此次召回属于针对药房与批发商层面的预防性措施，相关机构被要求立即停止供应受影响批次并退回库存。截至通知发布时，官方尚未收到与该批次药品相关的任何不良事件报告。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。