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罗氏Tecentriq获FDA批准用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗
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AI 综述
2026年10月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了罗氏公司旗下Tecentriq（atezolizumab）及其皮下注射剂型Tecentriq Hybreza的适应证扩展。根据批准内容，Tecentriq与Tecentriq Hybreza获准联合化疗，用于III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌患者的手术后辅助治疗。此项进展为该类患者提供了新的联合治疗方案选择。
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最新进展10月9日 18:37
FDA批准Tecentriq及其皮下剂型联合化疗用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗。报道时间线
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10月9日
- Pharmaceutical Technology精选罗氏Tecentriq获美国FDA批准扩大适应证，用于III期dMMR结肠癌术后治疗
美国FDA批准罗氏Tecentriq（atezolizumab）及其皮下注射剂型Tecentriq Hybreza联合化疗，用于III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌患者的术后辅助治疗。
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