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研究揭示抗癌化合物QC6352真实靶点为DHODH而非KDM4
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AI 综述
2026年10月23日，制药行业媒体报道了一项最新研究。该研究发现，原作为KDM4抑制剂开发的抗癌候选化合物QC6352，在胶质母细胞瘤模型中的抑癌作用主要源于阻断DHODH酶，而非原定靶点KDM4。研究团队指出，鉴于其临床类似物zavondemstat已进入临床试验，此前对作用机制的误判可能导致患者入组不当或联合疗法失效。该发现为胶质母细胞瘤的DHODH靶向治疗提供了新依据，同时也再次警示了早期药物研发中严格开展靶点验证的重要性。
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最新进展10月23日 21:00
新研究揭示抗癌物QC6352实为DHODH抑制剂，提示其临床试验类似物或面临机制误判风险。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- PharmaVoice · 制药行业媒体研究发现抗癌候选药 QC6352 实际通过抑制 DHODH 而非 KDM4 发挥抗肿瘤作用
一项新研究发现，原作为 KDM4 抑制剂开发的抗癌化合物 QC6352 在胶质母细胞瘤模型中的抑癌作用主要源于阻断 DHODH 酶，而非原定靶点。研究团队指出，由于其临床类似物 zavondemstat 已进入临床试验，靶点机制误判可能导致不恰当的患者入组或联合疗法失效。这一发现为胶质母细胞瘤的 DHODH 靶向治疗提供了新依据，并再次警示早期药物研发中严格进行靶点验证的重要性。
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