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英国MHRA对Advanz阿柏西普预充针发布2级召回
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AI 综述
2026年10月29日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布2级药品召回通知。制药公司Advanz Pharma正预防性召回特定批号（2325742与2325726）的阿柏西普预充针注射液Mynzepli 40 mg/mL。召回原因为注射器指托尺寸存在细微偏差，可能影响玻璃体腔给药操作并带来潜在安全风险。本次召回属于药房与批发商级别，患者无需采取额外行动，未受影响的批次仍保持正常供应。
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最新进展10月29日 18:00
MHRA发布2级召回通知，Advanz因指托尺寸偏差预防性召回两批次阿柏西普预充针。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月29日
- MHRA · 英国药监新闻2级药品召回：Advanz Pharma 预充针注射液 Mynzepli 40 mg/mL
英国 MHRA 发布 2 级药品召回通知，Advanz Pharma 预防性召回特定批号（2325742 与 2325726）的阿柏西普预充针注射液 Mynzepli 40 mg/mL。召回原因是注射器指托尺寸存在细微偏差，可能影响玻璃体腔给药操作并带来潜在安全风险。本次属于药房与批发商级别召回，患者无需采取额外行动，未受影响的批次仍正常供应。
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