全球首款DNA药物获FDA批准，BMS与美敦力新品进中国

2026年11月2日，全球医药及医疗器械领域迎来多项重要审评审批进展。据相关报道，全球第一款DNA药物正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。与此同时，在中国市场方面，跨国制药企业百时美施贵宝（BMS）旗下的口服多发性骨髓瘤新药在中国获附条件批准上市；此外，医疗器械企业美敦力研发的双能量消融产品也已正式获准进入中国市场。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。