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药物发现提速加剧后期临床延误，调研称孤立引入AI难解执行瓶颈
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AI 综述
2026年10月22日，贝恩咨询与塔夫茨大学发布的最新行业分析指出，药物发现提速正在加剧临床试验的执行重负。数据显示，尽管进入II期与III期的药物数量同比增长约9%，但仍有53%的后期临床试验面临延误。调研表明，86%的申办方与合同研究组织（CRO）将患者招募列为导致延误的主要原因；此外，III期试验方案平均收集近600万个数据点，其中约三分之一与核心终点无关。分析认为，在临床试验中孤立引入AI难以真正化解执行瓶颈。
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最新进展10月22日 21:00
贝恩与塔夫茨最新调研显示，53%的后期临床面临延误，孤立引入AI难解执行瓶颈。报道时间线
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10月22日
- PharmaVoice · 制药行业媒体药物发现提速加剧临床试验重负，行业调研指出孤立引入AI难解执行瓶颈
贝恩咨询与塔夫茨大学的最新行业分析显示，尽管药物发现提速且进入 II 期与 III 期的药物数量同比增长约 9%，但 53% 的后期临床试验面临延误。调研指出 86% 的申办方与 CRO 将患者招募列为延误主因，且 III 期试验方案平均收集近 600 万个数据点，其中约三分之一与核心终点无关。
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