Veeva eCOA：简化 eCOA 交付与管理

Veeva eCOA 支持申办方通过中央库跨临床试验复用问卷，实现由患者（ePRO）、临床医生（eClinRO）及照护者（eObsRO）直接采集电子临床结局评估数据。受试者与照护者可通过 MyVeeva for Patients 移动端应用或网页完成问卷并访问知情同意等流程，数据完成后直接回流至申办方环境；试验机构也能通过专属入口集中管理受试者并审核数据与依从性。