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Veeva发布临床结局评估方案Veeva eCOA
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AI 综述
2026年10月10日，Veeva公布了其临床结局评估方案Veeva eCOA的相关功能与细节，旨在简化eCOA交付与管理。该方案支持申办方通过中央库跨临床试验复用问卷，实现由患者（ePRO）、临床医生（eClinRO）及照护者（eObsRO）直接采集电子临床结局评估数据。在受试者端，受试者与照护者可通过MyVeeva for Patients移动应用或网页完成问卷填写并访问知情同意等流程，完成后数据直接回流至申办方环境；在机构端，试验机构可通过专属入口集中管理受试者，并对数据和依从性进行审核。
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最新进展10月10日 07:23
Veeva公布eCOA方案，支持患者、医生与照护者多端采集数据并实现申办方与机构协同管理。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月10日
- Veeva NewsVeeva eCOA：简化 eCOA 交付与管理
Veeva eCOA 支持申办方通过中央库跨临床试验复用问卷，实现由患者（ePRO）、临床医生（eClinRO）及照护者（eObsRO）直接采集电子临床结局评估数据。受试者与照护者可通过 MyVeeva for Patients 移动端应用或网页完成问卷并访问知情同意等流程，数据完成后直接回流至申办方环境；试验机构也能通过专属入口集中管理受试者并审核数据与依从性。
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