Inovio旗下DNA疗法Voceryq获FDA加速批准用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病

Inovio的DNA免疫疗法Voceryq获得美国FDA加速批准，用于减少成人复发性呼吸道乳头状瘤病的手术频次。该项审批基于RRP-001试验数据，在26例疗效评估人群中有27%的患者在治疗后12个月内无需手术并达到完全缓解。该药需配合Cellectra 5PSP递送装置使用，其持续批准将取决于后续确证性试验对临床获益的验证。