Veeva 推出欧盟临床试验法规（EU CTR）资源中心

Veeva 设立 EU CTR 资源中心，提供一站式合规资讯、行业应对策略及在 Veeva Vault 中管理法规流程的实用建议，以协助申办方遵循 2023 年 1 月 31 日起对所有新研究生效的 EMA 临床试验法规（CTR）。该法规通过集中式门户及数据库临床试验信息系统（CTIS）协调全欧临床试验的评估与监管。