Veeva推出EU CTR合规资源中心

2026年10月20日，Veeva宣布设立欧盟临床试验法规（EU CTR）资源中心。该中心旨在协助申办方遵循欧洲药品管理局（EMA）的临床试验法规，该法规已于2023年1月31日起对所有新研究生效，并通过集中式门户及数据库临床试验信息系统（CTIS）协调全欧临床试验的评估与监管。新设立的资源中心提供一站式合规资讯、行业应对策略，以及在Veeva Vault中管理法规流程的实用建议。

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