美国FDA批准辉瑞Tukysa联合方案用于HER2阳性转移性乳腺癌一线维持治疗

美国FDA批准辉瑞的Tukysa（tucatinib）联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，作为不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者在诱导治疗后的维持疗法。该审批基于III期HER2CLIMB-05双盲试验数据，Tukysa组将疾病进展或死亡风险降低35.9%，研究者评估的中位无进展生存期延长至24.9个月（对照组为16.3个月）。