MHRA发布2026-2030患者与公众参与计划

英国药品与健康产品管理局（MHRA）发布《患者与公众参与及互动计划 2026–2030》，旨在推动患者全流程深度参与药品和医疗器械监管。患者的实际生活经验将直接协助 MHRA 开展药物获益风险评估、安全性审查、监管政策制定，以及罕见病、AI 和新兴技术的监管路径开发。

英国药品和健康产品管理局（MHRA）制定《2026-2030 年患者与公众参与和互动计划》，旨在将患者、照护者及公众全面纳入药品安全、医疗器械和新兴技术的监管决策中。该计划基于 2021-2025 年患者参与策略构建，确立了包容性参与、透明与协作原则。其未来三年重点活动包括深化合作关系、拓宽参与途径，并展现公众贡献对监管决策与结果的影响。