MHRA · 英国药监新闻·2026-11-06 00:00· 4 小时前AI 评分59

英国 MHRA 发布 2026–2030 患者与公众参与计划，强化药品与医疗器械监管参与度

MHRA sets out approach to strengthen patient and public involvement and engagement in medicines and medical device regulation

AI 导读

英国药品与健康产品管理局（MHRA）发布《患者与公众参与及互动计划 2026–2030》，旨在推动患者全流程深度参与药品和医疗器械监管。患者的实际生活经验将直接协助 MHRA 开展药物获益风险评估、安全性审查、监管政策制定，以及罕见病、AI 和新兴技术的监管路径开发。