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英国MHRA批准基因编辑疗法Casgevy用于5岁及以上儿童
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2026年10月30日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布监管决定，批准将基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel）的适用人群进行扩展。根据MHRA发布的审批内容，该基因编辑疗法本次获批用于治疗5岁及以上患有严重镰状细胞病的儿童，以及5岁及以上患有输血依赖型β-地中海贫血的儿童。
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最新进展10月30日 17:18
英国MHRA批准基因编辑疗法Casgevy扩展用于5岁及以上严重镰状细胞病和β-地贫患儿。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月30日
- MHRA · 英国药监新闻精选英国MHRA批准基因编辑疗法Casgevy扩展用于5岁及以上血液病患儿
英国MHRA批准将基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel）的适用人群扩展至5岁及以上严重镰状细胞病和输血依赖型β-地中海贫血儿童。
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