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诺和诺德设立专项团队并联合Veeva应对EU CTR变革
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AI 综述
2026年10月，据Veeva News专访报道，为应对欧盟临床试验法规（EU CTR）带来的申报与运营变革，诺和诺德设立了跨职能专项工作组及中央团队进行统筹。团队下设专门负责CTIS集中申报与数据脱敏的业务单元，并联合Veeva梳理端到端流程，使欧盟流程与全球申报标准保持对齐。面对严苛的提交时限，诺和诺德后续还将进一步优化内容方案，并探索通过结构化数据提取提升申报效率。
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最新进展10月20日 06:35
诺和诺德组建专项团队应对EU CTR，后续将探索结构化数据提取技术。报道时间线
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10月20日
- Veeva News诺和诺德专访：如何统筹应对欧盟临床试验法规（EU CTR）
诺和诺德设立跨职能专项工作组及中央团队，统筹应对欧盟临床试验法规（EU CTR）带来的申报与运营变革。团队设立了专门负责 CTIS 集中申报与数据脱敏的单元，并联合 Veeva 梳理端到端流程，将欧盟流程与全球申报标准对齐。后续还将进一步优化内容方案并探索结构化数据提取，以应对严苛的提交时限。
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