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Veeva展示全球药品注册管理产品Registrations及应用进展
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AI 综述
2026年10月，Veeva介绍了其全球产品注册管理系统Veeva Registrations的功能及应用情况。该系统支持申办方规划、跟踪和报告全球产品注册，并协同管理卫生当局的往来与承诺。在变更合规方面，该系统可全程管理产品变更以及全球与本地说明书变更，并能够生成符合欧盟xEVMPD与IDMP法规要求的合规数据输出。截至目前，Veeva Registrations的客户已超过100家，全球前20大制药公司中有15家正在使用Veeva RIM系统。
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最新进展10月30日 02:51
Veeva披露Registrations系统功能，并称前20大药企中有15家使用其RIM系统。报道时间线
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10月30日
- Veeva NewsVeeva Registrations 全球产品注册管理
Veeva Registrations 支持申办方规划、跟踪和报告全球产品注册，并协同管理卫生当局往来与承诺。该系统可全程管理产品变更及全球与本地说明书变更，并生成符合欧盟 xEVMPD 与 IDMP 法规要求的合规数据输出。目前其客户已超 100 家，前 20 大制药公司中有 15 家正在使用 Veeva RIM 系统。
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