Veeva Registrations 全球产品注册管理

Veeva Registrations 支持申办方规划、跟踪和报告全球产品注册，并协同管理卫生当局往来与承诺。该系统可全程管理产品变更及全球与本地说明书变更，并生成符合欧盟 xEVMPD 与 IDMP 法规要求的合规数据输出。目前其客户已超 100 家，前 20 大制药公司中有 15 家正在使用 Veeva RIM 系统。