EyePoint因III期临床未达主要终点提前终止试验并裁员过半

EyePoint宣布提前终止其眼科在研药duravyu治疗湿性年龄相关性黄斑变性的III期临床项目，并计划裁员53%以应对主要终点未达标带来的冲击。该决定源于III期LUCIA研究中duravyu未能达到相比Eylea的非劣效性终点，叠加此前LUGANO研究失利，导致公司股价暴跌超80%。公司将停止上述试验的第二年研究以每年节省约3000万美元，并将研发资源转向糖尿病性黄斑水肿适应证。