借助 Veeva 在临床试验外包中实现更强监督与价值

申办方可通过要求 CRO 在统一的 Veeva Vault 环境中开展临床试验，获取实时数据并强化整体监督与数据归属权，以满足 ICH E6(R3) 合规要求。指南建议在 RFI、RFP 及竞标答辩阶段考核 CRO 系统的适用性与 Veeva 实践经验，从而打破 EDC 与外部数据清洗的孤岛并提升合作透明度。