MHRA 明确患者与公众参与监管工作的机制与途径

英国 MHRA 设立患者与公众参与团队及患者与公众社区（PPC），将公众观点融入全流程药品与医疗器械监管。该机制已落地于罕见病监管框架构建、创新许可与准入通道（ILAP）遴选，以及医疗 AI 监管国家委员会的证据征集。PPC 面向英国本土个人及患者组织开放申请，但不接受海外居民及医疗或医药器械行业从业者加入。