制药行业5000亿美元专利风险将分波次显现
Evaluate预测数据显示,2026年至2032年间全球将有超过5000亿美元处方药销售额面临专利到期与仿制药竞争。这一冲击将呈波次递进,2028年因Keytruda等产品到期面临990亿美元风险,2031年单年敞口达到1580亿美元峰值,并在2032年进一步波及艾伯维等药企的成长型支柱。面对潜在营收缺口,跨国药企正密集推进商业拓展与并购交易以补充管线。
Evaluate预测数据显示,2026年至2032年间全球将有超过5000亿美元处方药销售额面临专利到期与仿制药竞争。这一冲击将呈波次递进,2028年因Keytruda等产品到期面临990亿美元风险,2031年单年敞口达到1580亿美元峰值,并在2032年进一步波及艾伯维等药企的成长型支柱。面对潜在营收缺口,跨国药企正密集推进商业拓展与并购交易以补充管线。
ArriVent BioPharma 宣布其肺癌在研药物伏美替尼在针对 EGFR 外显子 20 插入突变一线治疗的晚期临床试验中未达到主要终点,导致公司股价盘前下跌超 50%。
阿斯利康靶向 IL-33 抗体 tozorakimab 在两项 III 期试验中将慢阻肺(COPD)患者急性加重风险降低达 30%,且在不同嗜酸性粒细胞计数水平中均显示出获益,公司已向美国 FDA 提交上市申请。
推荐理由:文章系统梳理了IL-33抗体跨越嗜酸性粒细胞门槛的关键数据,并横向比较了多抗与吸入剂型在慢阻肺中的研发布局。
制药行业正重点布局 CDH17、Polθ 及 TL1A 三个具有良好临床前景的新药靶点。CDH17 主要以抗体偶联药物(ADC)形式针对胃肠道等实体瘤;Polθ 抑制剂则主攻 BRCA 突变等 DNA 修复缺陷癌症。TL1A 靶点因兼具抗炎与抗纤维化潜力备受关注,默克 tulisokibart 与罗氏 afimkibart 正就溃疡性结肠炎等适应证推进 III 期临床。